Parálisis Cerebral: más cerca el tratamiento con Células Madre

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El primer tratamiento para la Parálisis Cerebral podría esta más cerca gracias al uso de células madre. Comienza un ensayo multicéntrico para la investiga­ción de un nuevo tratamiento utilizando una infusión doble de dos tipos de células madre obtenidas de la sangre y del tejido de cordón umbilical procesados por CryoSave (Crio-Cord en España).

El objetivo de este ensayo clínico es demostrar la seguridad y eficacia preliminar de la infusión intravenosa secuencial de células madre mesenquimales ex­pandidas "ex vivo" (MSC) del tejido de cordón umbilical y de células madre de la sangre de cor­dón umbilical.

El nuevo ensayo multicéntrico consistirá en una infusión doble de dos tipos de células madre obtenidas de la sangre y del tejido de cordón umbilical.

El estudio utilizará, por primera vez en investigación clínica, células madre mesenquimales (MSC) obtenidas del tejido del cordón umbilical criopreservado para uso autólogo. El estudio clínico se realizará en colaboración con el Dr. Manuel Ramírez Orellana (Investigador Principal), y el Pro­fesor Luis Madero (Supervisor Clínico), del Hospital Universitario del Niño Jesús de Madrid, Es­paña.

La Parálisis Cerebral

La Parálisis Cerebral es una enfermedad devastadora que se diagnostica en 1 de cada 326 niños según CDC (Centers for Disease Control and Prevention) y sin ningún tratamiento disponible. 17 millones de personas en el mundo viven afectadas de Parálisis Cerebral (datos de la Cerebral Palsy International Research Foundation). Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el gasto anual en el apoyo a las condiciones de vida de estos pacientes sólo en los Estados Unidos es de 26 mil millones de dólares.

En la actualidad se están realizando diferentes ensayos clínicos utilizando células madre obteni­das de sangre o tejido de cordón umbilical, estudios que están demostrando la seguridad y la eficacia en el tratamiento de la Parálisis Cerebral. “Los estudios preclínicos han demostrado que las células madre pueden inducir un proceso de recuperación endógena neuronal y los ensayos clínicos realizados en las Universidades de Duke y Georgia (EEUU) han demostrado que la infu­sión de células madre de sangre del cordón umbilical es un procedimiento seguro”, afirma el Profesor Luis Madero.

Las células madre de origen perinatal han demostrado in vitro e in vivo una elevada actividad inmunomoduladora y antiinflamatoria, así como un marcado efecto trófico estimulando la rege­neración del tejido cerebral. En estos estudios clínicos, los resultados del seguimiento de estos pacientes se compararán con el perfil del transcriptoma, secretoma y epigenoma de las células madre mesenquimales (MSC) del propio paciente.

En CryoSave (Crio-Cord en España), el banco biológico del Grupo ESPERITE, se ha utilizado este tratamiento para 7 niños que tenían las células conservadas en dicho banco. El tratamiento se utilizó en 4 ocasiones en la Universidad de Duke y en 3 ocasiones en el Hospital Niño Jesús de Madrid. CryoSave posee la mayor colección de Europa de células madre de sangre y tejido de cordón umbilical para uso autólogo en medicina regenerativa.

The Cell Factory

Las células madre se preparan para su uso terapéutico utilizando la tecnología exclusiva de ES­PERITE en la producción para uso clínico de células madre mesenquimales (MSC), desarrollada por The Cell Factory, la División responsable de investigación traslacional y medicina regenera­tiva dentro del Grupo. La tecnología de producción biológica de células madre ha sido desarro­llada según los reglamentos de Buenas Prácticas de Producción (GMP), evitando el uso de pro­ductos de origen animal, sueros, feeders, etc. Durante todo el proceso de almacenamiento y producción biológica. El descubrimiento clave a nivel científico y tecnológico ha sido el de opti­mizar el proceso de bioproducción reproducible de células madre derivadas de tejidos criocon­servados para uso autólogo. El uso autólogo de células madre incrementará la seguridad del tratamiento y aumentará la supervivencia de las células madre in vivo.

Con este estudio clínico, The Cell Factory continua optimizando su plataforma de producción biológica de células madre, para extender su portfolio a aplicaciones más amplias en medicina regenerativa. El Grupo continúa trabajando en el establecimiento de colaboraciones para el desarrollo conjunto de nuevos productos de terapias avanzadas y su desarrollo clínico y comer­cialización.

Frederic Amar, CEO del Grupo Esperite, afirma que "este estudio clínico es un paso adelante hacia el desarrollo de nuevos tratamientos en neurología pediátrica y dará mejores respuestas sobre los mecanismos responsables del efecto terapéutico de las células madre obtenidas de tejido vivo en medicina regenerativa personalizada".

Sobre ESPERITE

El Grupo ESPERITE, que cotiza en las bolsas Euronext Amsterdam y París, es una compañía líder internacional en medicina regenerativa y predictiva. Está presente en 40 países y cuenta con una red de más de 6.000 clínicas en todo el mundo. ESPERITE está al servicio de sus clientes desde su laboratorio de última generación en Ginebra además de sus ultramodernas instalaciones de procesamiento y almacenamiento en Bélgica, Suiza, Alemania, Dubai, Sudáfrica y Portugal. Su Banco familiar de procesamiento y criopreservación de Células Madre, CryoSave (Crio-Cord en España), conserva más de 275.000 muestras de sangre y tejido del cordón umbilical.

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